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碧康仿制帕博西尼(爱博新)重磅上市,仅原研药1/4价格,乳腺癌治疗效果翻倍

2018-09-14 00:00

 

碧康仿制帕博西尼(爱博新)重磅上市,仅原研药1/4价格,乳腺癌治疗效果翻倍

 

Palbociclib(帕博西尼,IBRANCE,爱搏新),也叫哌柏西利,是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物。

 

治疗晚期乳腺癌的药品中,医学界认为帕博西尼和神药曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。且帕博西尼为口服固体制剂,服用过程也较为方便。而在今年8月份,帕博西尼的原研药也在中国批准上市了。

 

 

帕博西尼适应症

 

(1)与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。

(2)与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

 

帕博西尼服用方法

 

推荐初始剂量为125mg每次,每日一次,随餐同服,每21天停7天。

根据安全性及个体耐受情况可考虑减剂量至100mg、75mg。

 

帕博西尼的优势

 

(1)治疗效果好

 帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。

 

(2)不良反应发生率低

帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,如肠道反应等较轻微。

 

(3)靶向性强

由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高,能够增加细胞对药物的敏感性,增加药物的靶向性。

 

(4)服用方便

帕博西尼是口服药物,只需每天一次,一次125mg,连续吃3周,休息1周,不受地点限制。

 

仿制版帕博西尼正式上市销售

 

孟加拉碧康药厂发布消息,其仿制版帕博西尼 - Palbonix 正式上市。这是碧康继奥希替尼、乐伐替尼、舒尼替尼等产品之后的又一重磅产品。
 




碧康仿制版帕博西尼 - Palbonix 
价格

也是非常给力的降到了

 

 原研药价格的四分之一以下!

 

这对于一直在望药兴叹的患者是重磅好消息!

有需求的患者请加下方微信咨询
 

 

 

帕博西尼的治疗效果

 

靶向治疗因其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点,在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。

 

帕博西尼的三期临床试验显示,与来曲唑联合,相比于单独使用来曲唑或氟维司群,无论是一线还是二线使用,无疾病进展生存期均可提升数倍。

 

帕博西尼联合来曲唑(紫色线),相比于单用来曲唑(红色线),一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS14.5个月);

参考地址:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1607303

 

二线使用的时候,帕博西尼联合氟维司群(蓝色线),相比于单用氟维司群(红色线),无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)

参考地址:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1505270

 

 

碧康抗癌药验证系统

 

碧康目前也已在其生产的其他款知名产品包装盒中正式植入了上述防伪二维码:Tagrix(奥希替尼)Crizonix(克唑替尼)、Regonix(瑞格非尼)、Afanix(阿法替尼)、Lenvanix(乐伐替尼),其他产品也将陆续植入该防伪技术。

 

1、用微信或支付宝扫描碧康产品包装盒侧面的防伪二维码

2、跳转到碧康制药防伪验证网站 “https://beaconmedicare.com.bd/

 

     3、之后会出现查询药品信息包括:产品名称、生产批号、生产日期、到期日期、生产商名称。

首次验证所在的IP地址、验证时间、验证地点将被永久固定,以供客户对比识别真伪。

    

4、点击底部 “点击认证” 英文 “Click to Verity” 认证产品信息。如果为正品,则会显示: “Product authentication has been successfully verified” (“产品已成功验证”)

5、如果药品已验证或者为假药,则会显示: “Sorry-Product already verified” (“抱歉,产品已被他人验证”)

参考文献:

《Palbociclib and Letrozole in Advanced Breast Cancer》,N Engl J Med 2016; 375:1925-1936

《Palbociclib in Hormone-Receptor–Positive Advanced Breast Cancer》,N Engl J Med 2015; 373:209-219


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