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poziotinib-Ⅱ期临床试验表明可以将特定非小细胞肺癌晚期患者肿瘤缩小至少30%

2018-01-05 00:00


poziotinib-Ⅱ期临床试验表明可以将特定非小细胞肺癌晚期患者肿瘤缩小至少30%

 

 

        德克萨斯大学安德森癌症中心针对非小细胞肺癌的研究产生了前所未有的响应率,此次研究对象为转移性非小细胞肺癌,并且携带高度难治性突变,2期临床试验药物poziotinib可以将肿瘤缩小至少30%。初步结果在日本横滨举行的肺癌国际研究会议上提出。

 

        在此次研究中,参与者均为携带特定突变的非小细胞肺癌患者,这种突变为表皮生长因子受体(EGFR)外显子突变,在实验过程中,患者的非小细胞肺癌收缩范围从30%到50%不等,在为期三个月的时间里,肺癌患者的肿瘤并无发展趋势。

 

        来自德克萨斯大学安德森癌症中心的研究人员表示:“此次研究针对的是无药可医的肺癌患者,从之前的数据来看,他们的生存期不超过两个月,对其他治疗的反应率不到20%。”

 

        Poziotinib的试验给研究人员们带来了信心,2期试验结果令人欣慰,参加临床试验的非小细胞肺癌晚期患者都得到了不同程度的缓解。不仅肿瘤有所缩小,而且疾病得到了进一步的控制,没有恶化的迹象。需要注意的是,参加临床试验的11个肺癌患者由于副作用的影响减少了剂量,主要的副作用包括是皮疹,腹泻,粘膜炎,甲沟炎,以及手指和脚趾的周围组织炎症。

 

        “这些早期结果非常令人鼓舞,我们的研究表明poziotinib的结构使其成为具备攻击这种突变的巨大潜力,研究者发起的临床试验用来识别和标记poziotinib对这组肺癌患者的新进展。据调查,大约2%的非小细胞肺癌患者有EGFR外显子突变。其他针对表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂已经得到美国食品和药物管理局批准,但是以EGFR外显子突变为靶向的药物目前还没有。

 

        Poziotinib针对被遗弃的一般表皮生长因子受体。研究人员在发布会上接受采访时表示:Poziotinib是目前我们所发现的针对EGFR外显子突变最有效果的药物。这对无药可医的晚期非小细胞肺癌患者来说无疑是个好消息。

 


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