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【PD-1招募患者16】术后食管癌或胃食管连接部癌开展Nivolumab的III期研究

2018-03-26 00:00


【百时美施贵宝PD-1招募患者16】术后食管癌或胃食管连接部癌病人开展Nivolumab辅助治疗随机、多中心、双盲、III期研究

 

1. 试验药物简介

PD-1抗体(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是百时美施贵宝(BMS)研发的Nivolumaba

Nivolumab还有其他名字:BMS-936558ONO-4538MDX-1106

   本试验的适应症术后食管癌或胃食管连接部癌。

 

2. 试验目的

1.在已切除的食管或胃食管连接部癌受试者中比较nivolumab与安慰剂的OS

2.在已切除的食管或胃食管连接部癌受试者中比较nivolumab与安慰剂的DFS

3.在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中评价nivolumab与安慰剂相比的第1、2和3年生存率

 

3. 试验设计

试验分类: 有效性

试验分期: III期

设计类型: 平行分组

随机化:   随机化

盲法:     双盲

试验范围: 国际多中心试验

试验人数: 总体760人中国25人

 

4. 入选标准

1.所有受试者均必须患II期或III期食管癌或胃食管连接部癌,并在初始诊断时经组织学证实主要为腺癌或鳞状细胞癌食管或胃食管连接部癌

2.受试者在随机分组前必须完成术前(新辅助)放化疗,之后接受手术。应使用含铂化疗。化疗和放疗方案应根据NCCNESMO指南,按照当地标准治疗进行。

3.受试者必须接受完全切除(R0),手术确定无疾病且切除样本的边缘为阴性,定义为近端、远端或周围切除边界1 mm内不存在活力肿瘤。

4.受试者必须存在残留病理学疾病,即,其ECGEJ为非病理学完全缓解(非pCR),切除样本的病理学报告中列为至少ypN1ypT1

5.完全切除必须在随机分组前4-16周的时间窗内进行。

6.需要局部/硬膜外麻醉的手术必须在给予研究药物前至少72小时完成。

7.ECOG体能状态得分为01

8.所有受试者必须在随机分组前4周内经全面体格检查和影像学研究证实处于无疾病状态

9.必须提供疾病切除部位的肿瘤组织,用于生物标志物分析。受试者必须有经中心实验室测定的PD-L1状态分类结果(≥1%、<1%或不确定或不可评估),才可被随机分组。

10.实验室检测值筛选必须符合标准

 

5.  排除标准

1.颈段食管癌受试者。

2. 手术前未同时接受CRT的受试者。手术前仅接受化疗或仅接受放疗的受试者没有参与研究资格。

3. 患IV期可切除疾病的受试者。

4. 完全切除后给予针对已切除的GEJ和食管癌的治疗(如,化疗、靶向药物、放疗或生物治疗)。

5. 排除既往患恶性肿瘤的受试者,除非进入研究前至少5年已达到完全消除,且研究期间不需要或预计不需要接受额外治疗

6. 患已知或可疑的活动性自身免疫性疾病的受试者。

7. 给予研究药物前14天内患需要皮质类固醇(>10 mg每日强的松或等效剂量)或其他免疫抑制药物全身性治疗的病症的受试者。

8. 有症状或可能干扰疑似药物相关肺部毒性检测或治疗的间质性肺疾病的受试者。

9. 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2、抗CD137或抗CTLA-4抗体或任何其他抗体或以T细胞共刺激或检查点通路为特异性靶点的药物的治疗。

10. 所有可归因于既往抗癌治疗的毒性(除肾病、神经病、听力丧失、脱发和疲乏以外)必须在给予研究药物前恢复至1级(NCI CTCAE第4版)或基线。

11. 已知有人免疫缺陷病毒(HIV)检测阳性史或已知患获得性免疫缺陷综合征(AIDS)

 

6. 医院和研究者信息

1、主要研究者信息

姓名

方文涛,博士

职称

主任医师

邮政地址

上海市淮海西路241

邮编

200030

单位名称

上海市胸科医院

2、各参加机构信息

序号

机构名称

主要研究者

国家

省(州)

城市

1

上海市胸科医院

方文涛

中国

上海

上海

19

天津市肿瘤医院

于振涛

中国

天津

天津

20

浙江大学医学院附属第一医院

胡坚

中国

浙江

杭州

21

中山大学肿瘤防治中心

傅剑华

中国

广东

广州

22

复旦大学附属中山医院

谭黎杰

中国

上海

上海

23

浙江省台州医院

陈保富

中国

浙江

台州

24

福建省肿瘤医院

柳硕岩

中国

福建

福州

25

浙江省肿瘤医院

毛伟敏

中国

浙江

杭州

26

复旦大学附属肿瘤医院

相加庆

中国

上海

上海

27

北京肿瘤医院

陈克能

中国

北京

北京

                 

 

本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。

 


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