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【招募信息】APG-1252在小细胞肺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究

2018-05-09 00:00

 

【临床招募信息】APG-1252在小细胞肺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究

 

        APG-1252是由亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药。该品种曾于2016年12月正式进入CDE技术审评程序,同期获得美国FDA批准进入临床,正在美国开展临床I期试验,它也是首个在美进入临床、并由中国企业自主开发的的Bcl-2/Bcl-xL抑制剂。

        APG-1252是在蛋白-蛋白相互作用药物设计核心技术基础上,自主设计开发的Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂类高端靶向抗肿瘤药物。目前已经通过国家食品药品监督管理局和广东省人民医院医学伦理委员会批准进行I期临床研究。

要点提示

        1.基本符合以下条件的患者可考虑拨打下方联系电话咨询报名。

        (1)确诊的小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者;

        (2)部晚期或转移性恶性肿瘤,无标准的标准治疗方法的;

        (3)临床神经系统症状可控的脑转移患者;

        (4)血液学功能状况: a.血小板计数≥100 × 109/L;b. 嗜中性粒细胞绝对计数 (ANC) ≥ 1.0 ×109/L;c.血红蛋白≥90 g/L。

        2、非常难得的小细胞肺癌实验,珍惜机会,抓紧时间报名。

        3、无对照组。

研究者信息及联系电话

1.主要研究者信息

单位名称:广东省人民医院

姓名:吴一龙,肿瘤学博士

职称:主任医师

电话:020-83827812-21187

邮箱: syylwu@live.cn

通讯地址:广东省广州市中山二路106号

邮编:510080

2.各主要研究单位

广东省人民医院

姓名:吴一龙

 

试验药物简介

        适应症:

        小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤

        作用机制:

        Bcl-2蛋白是公认的大多数血液肿瘤的主导致癌基因,而Bcl-xL蛋白是针对实体肿瘤治疗的一个新兴靶点,APG-1252通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2及Bcl-xL来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤。

        研发者:

        苏州亚盛药业有限公司

实验目的

        主要目的:

        确定APG-1252静脉滴注治疗小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者的安全性和耐受性,包括最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。

        次要目的:

        1)评估APG-1252及其代谢产物APG-1252 M1的药代动力学特征。2)初步评估APG-1252治疗SCLC或其他实体瘤患者的疗效。

 

试验设计

 

        有一个分组,无对照组。

        试验组:

        注射用APG-1252;注射用无菌冻干粉末;规格20mg/瓶;静脉滴注,每天一次,根据剂量递增方案确定每个受试者给药剂量,在每个28天给药周期的第1、4、8、11、15、18和22天给药,每次给药30分钟;用药时程:患者可持续接受多达6个周期的APG-1252,直至符合退出标准。将保证24周后继续获益的患者能接受额外周期的治疗,直至疾病进展或观察到不可耐受毒性或管理性中止。

 

招募对象

        计划招募30-50人。

        年龄大于18岁,不限男女。

 

        以下为详细招募条件,懂的较多的患者可以仔细看下,看不懂的患者只看文章开头的提示即可,如果情况大概符合可直接联系工作人员咨询细节即可。

入选标准

 

  1. 经组织学或细胞学确诊的小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者;

  2. 男性或非妊娠,非哺乳期女性患者,年龄≥18岁;

  3. 局部晚期或转移性恶性肿瘤,研究者判断无标准的标准治疗方法的;

  4. ECOG评分体能评分≤2;

  5. 血液学功能状况: a.血小板计数≥100 × 109/L,注:禁止采用输血或促血小板生成因子达到基线血小板计数标准。b. 嗜中性粒细胞绝对计数 (ANC) ≥ 1.0 ×109/L,注:禁用生长因子维持ANC标准。c.血红蛋白≥90 g/L;

  6. 肝肾功能状况:a.血清肌酐≤2.0 mg/dL;或肌酐清除率≥50 mL /min;b.总胆红素≤1.5×ULN;若患有Gilbert综合征,总胆红素> 1.5 ×ULN;c.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤3×ULN,或研究者判断由于肿瘤肝转移导致其升高时,ALT和AST≤5×ULN;d.凝血功能:部分促凝血酶原激酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)≤1.2×ULN;

  7. 临床神经系统症状可控的脑转移患者,定义为手术切除和/或放射治疗后保持21天稳定的神经功能,并且首次接受研究药物前21天内,经CT或MRI确定无CNS疾病进展的证据;

  8. 男性、育龄妇女(必须已绝经至少12个月以上的绝经后妇女才能被认为无生育能力)以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施;

  9. 能够理解并自愿签署书面知情同意书,知情同意书必须在执行任何试验指定的研究程序前签署;

  10. 患者必须自愿并能完成研究程序和随访检查。

排除标准

 

  1. 在首次接受研究药物前14天内,接受了抗癌治疗(除了用于治疗甲状腺功能低下的激素或雌激素替代疗法(ERT)、抗雌激素类似物、需要抑制血清睾酮水平的激动剂之外的化疗,放射治疗,手术,免疫治疗,激素治疗,靶向治疗或生物治疗);或任何临床研究治疗,或出现有临床意义的肿瘤栓塞或肿瘤溶解综合征(TLS);

  2. 在首次接受研究药物前7天内,连续使用类固醇治疗;

  3. 因既往放射治疗或化疗药物导致的持续的毒性未恢复到≤2级,但具有任何等级的脱发的患者允许参加本研究;

  4. 已知出血性体质/疾病;

  5. 在首次接受研究药物前1年内,具有非化疗诱发的血小板减少性出血史;

  6. 有活动性免疫性血小板减少性紫癜(ITP),活动性自身免疫性溶血性贫血(AIHA),或有血小板输注无效史(在首次接受研究药物前1年内);

  7. 3个月内曾出现严重的胃肠道出血;

  8. 使用治疗剂量抗凝剂以及抗血小板药物;但允许采用低剂量的抗凝药物维持中心静脉导管开放;

  9. 在首次接受研究药物前28天内,使用了造血细胞因子(粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)或红细胞生成素);

  10. 根据研究者判断,手术治疗后未充分恢复的患者。首次接受研究药物前28内实施大型手术和首次接受研究药物前7天内实施小型手术的患者;

  11. 首次接受研究药物前180天内曾出现不稳定性心绞痛,心肌梗塞或进行冠状动脉重建术;

  12. 根据临床评估,因肿瘤累及中枢神经系统(CNS)的导致神经功能紊乱。但是经治疗无症状的,或已停用类固醇(用于治疗CNS症状)超过7天的CNS肿瘤患者,可以入组本研究;

  13. 有症状的活动性真菌、细菌和/或病毒性感染,包括但不限于活动性人类免疫缺陷病毒(HIV),或病毒性肝炎(B或C);

  14. 在服用研究药物前1周内确诊为发热性中性粒细胞减少;

  15. 无法控制的并发疾病包括但不限于:无法控制的严重感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定心绞痛、心律失常、或精神疾病/可能影响研究依从性的社会环境;

  16. 之前接受过Bcl-2/ Bcl-xL抑制剂治疗;

  17. 研究者认为将使患者不合适参与本研究的任何其他情形或状况
     

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        需要PD-1抑制剂的患者,可扫描下方二维码咨询。


 


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