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【临床招募】SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期食管癌的III期临床

2018-05-17 00:00

 

【临床试验招募】SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期食管癌的III期临床研究

 

       食管癌是常见的消化道肿瘤,全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一,每年平均病死约15万人。男多于女,发病年龄多在40岁以上。

       江苏恒瑞集团开发的SHR-1210对多种实体瘤效果良好,对食管癌也有一定效果,目前SHR-1210治疗局部晚期或伴远端转移的食管鳞癌的Ⅲ期临床试验正在招募中。

要点提示

 

1.基本符合以下条件的患者可考虑拨打下方联系电话咨询报名。

(1)确诊的食管鳞癌,且局部晚期不可切除或伴远处转移;

(2)接受一线系统化疗(可以包括以铂类、紫衫类或氟尿嘧啶类为基础)进展或不耐受的患者(一线化疗后维持治疗进展也可纳入)。

(3)至少具有一个可测量病灶,可测量病灶应未接受过放疗等局部治疗。

(4)排除使用试验药品前5年内已诊断为其他恶性肿瘤的。

(5)排除有中枢神经系统(脑和脊髓)转移的。

(6)排除患有先天或后天免疫功能缺陷(如HIV感染者)、活动性乙肝丙肝的。

(7)排除既往曾接受过其他PD-1抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1的免疫治疗;

(8)排除BMI小于18.5kg/m2或筛选前2个月内体重下降≥10%(同时需要考虑大量胸腹水对体重的影响);

(9)排除患有未能控制的心脏临床症状或疾病的。

(10)排除对大分子蛋白制剂过敏者(SHR-1210、多西他赛、伊立替康)。

2.对照药为经典化疗治疗方案(多西他赛、伊替立康)。

3.本实验招募438人,规模较大,已经做到III期,基本可以确定肯定有受益,需要的可拨打下列电话报名

研究者信息及联系电话

 

       1.主要研究者信息

       单位名称:中国人民解放军第307医院

       姓名:徐建明,肿瘤内科博士

       职称:主任医师

       电话:010-66947176

       邮箱:jmxu2003@yahoo.com

       通讯地址:北京市丰台区东大街8号

       邮编:100071

 

       单位名称:中国医学科学院肿瘤医院

       姓名:黄镜,博士

       职称:副主任医师

       电话:010-87788826

       邮箱:huangjingwg@163.com

       通讯地址:北京市朝阳区潘家园南里17号

       邮编:100020

 

       2.各主要研究单位





 

 

试验药物简介

       适应症:

       晚期食管癌

       作用机制:

       SHR-1210为抗PD-1抗体,属于免疫检查点抑制剂,通过阻断 PD-L1 / PD-1 的结合,提高患者对肿瘤的免疫系统反应,从而达到对肿瘤细胞杀伤的目的。

       培美曲塞是一种多靶位的叶酸拮抗剂,能够抑制与嘌呤和嘧啶分泌相关的叶酸依赖性酶,导致DNA合成减少,从而引起细胞死亡。

       研发者:

       上海恒瑞医药有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司

 

实验目的

       主要目的:

       评价SHR-1210与研究者选择化疗相比治疗一线化疗失败的晚期或转移性食管癌患者的有效性和安全性。 评价肿瘤组织和/或血液中生物标志物(如PD-L1)与SHR-1210疗效之间的关系。

 

试验设计

       有一个分组,无空白对照组。

       试验组:

序号 名称 用法
1 注射用SHR-1210 剂型:注射液,规格:200mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,剂量:200mg,连续给药直至受试者达到停药标准。
2 注射用SHR-1210 剂型:注射液,规格:200mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,剂量:200mg,连续给药直至受试者达到停药标准。
3 注射用SHR-1210 剂型:注射液,规格:200mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,剂量:200mg,连续给药直至受试者达到停药标准

       对照组:

序号 名称 用法
1 多西他赛注射液 英文名: docetaxel injection 商品名:艾素 剂型:注射液,规格:0.5ml:20mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每3周一次,剂量:剂量:75mg/m2。连续给药直至受试者达到停药标准。
2 多西他赛注射液 英文名: docetaxel injection 商品名:艾素 剂型:注射液,规格:1.5ml:60mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每3周一次,剂量:75mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。
3 注射用盐酸伊立替康 英文名:Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名:艾力 剂型:注射液,规格:40mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,剂量:180mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。
4 注射用盐酸伊立替康 英文名:Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名:艾力 剂型:注射液,规格:100mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,180mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。
5 多西他赛注射液 英文名: docetaxel injection 商品名:艾素 剂型:注射液,规格:0.5ml:20mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每3周一次,剂量:剂量:75mg/m2。连续给药直至受试者达到停药标准。
6 多西他赛注射液 英文名: docetaxel injection 商品名:艾素 剂型:注射液,规格:1.5ml:60mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每3周一次,剂量:75mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。
7 注射用盐酸伊立替康 英文名:Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名:艾力 剂型:注射液,规格:40mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,剂量:180mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。
8 注射用盐酸伊立替康 英文名:Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名:艾力 剂型:注射液,规格:40mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,剂量:180mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。
9 注射用盐酸伊立替康 英文名:Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名:艾力 剂型:注射液,规格:100mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,180mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。
10 注射用盐酸伊立替康 英文名:Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名:艾力 剂型:注射液,规格:100mg,给药途径:静脉滴注,给药频次:每2周一次,180mg/m2,连续给药直至受试者达到停药标准。

 

招募对象

       计划招募438人

       年龄18-70岁,不限男女。

       以下为详细招募条件,懂的较多的患者可以仔细看下,看不懂的患者只看文章开头的提示即可,如果情况大概符合可直接联系工作人员咨询细节即可。

入选标准

       1.年龄18岁-75岁,男女均可;

       2.经组织学或细胞学确诊的食管鳞癌,且局部晚期不可切除或伴远处转移;

       3.接受一线系统化疗(可以包括以铂类、紫衫类或氟尿嘧啶类为基础)进展或不耐受的患者(一线化疗后维持治疗进展也可纳入)。术后复发或转移接受的同步放化疗算为一线治疗;对于根治性同步放化疗、新辅助/辅助治疗(化疗或放化疗),如果在治疗期间或停止治疗后6个月内发生疾病进展,应将其算作一线治疗失败 ;

       4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.1),至少具有一个可测量病灶,可测量病灶应未接受过放疗等局部治疗(位于既往放疗区域内的病灶,如果证实发生进展,并符合RECIST1.1标准,也可选做靶病灶 。);

       5.须提供组织样品进行生物标志物(如PD-L1)分析,优选新近取得的组织,无法提供新近取得组织的受试者可提供存档保存的5um厚的石蜡切片5-8张;

       6.ECOG:0~1;

       7.预期生存期≥12周;

       8.重要器官的功能符合下列要求(开始研究治疗前2周不允许使用任何血液成分及细胞生长因子):a.中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×109/L b.血小板≥100×109/L; c.血红蛋白≥9g/dL; d.血清白蛋白≥2.8g/dL; e.胆红素≤1.5倍ULN,ALT和AST≤2.5倍ULN;如存在肝脏转移,则ALT和AST≤5倍ULN; f.肌酐清除率≥50mL/min(Cockcroft-Gault);

       9.具有生育能力的女性受试者应在接受首次研究药物给药之前的72小时内进行尿液或血清妊娠试验,并证明为阴性,并且愿意在试验期间至末次给予SHR-1210后3个月内(对照组至末次用药后180天)采用有效方法避孕。对于伴侣为育龄妇女的男性受试者,应在试验期间和末次给予SHR-1210后3个月内(对照组至末次用药后180天)采用有效方法避孕

       10.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

排除标准

       1.首次使用研究药物前5年内已诊断为其他恶性肿瘤,经有效治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经有效切除的原位宫颈癌和/或乳腺癌除外;

       2.有中枢神经系统转移;

       3.患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低(激素替代治疗有效后可纳入 );患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成人后无需任何干预可纳入,需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入;

       4.患有未能控制的心脏临床症状或疾病,如:(1)NYHA II级以上心力衰竭(2)不稳定型心绞痛(3)1年内发生过心肌梗死(4)有临床意义的室上性或室性心律失常需要临床干预的患者;

       5.有活动性感染或在随机前2周内发生原因不明发热>38.5℃(经研究者判断,受试者因肿瘤产生的发热可以入 组);

       6.已知有间质性肺病或存在接受了皮质类固醇激素治疗的非感染性肺炎病史或证据;

       7.患有先天或后天免疫功能缺陷(如HIV感染者)、活动性乙肝(HBV-DNA≥104拷贝数/ml)或丙肝(丙肝抗体阳性,且HCV-RNA高于分析方法的检测下限);

       8.BMI小于18.5kg/m2或筛选前2个月内体重下降≥10%(同时需要考虑大量胸腹水对体重的影响);

       9.既往曾接受过其他PD-1抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1的免疫治疗;

       10.已知对大分子蛋白制剂,或对任何SHR-1210成分过敏,或对多西他赛或伊立替康或其制剂内使用的任何成分有变态反应、超敏反应或禁忌症;

       11.首次使用研究药物前14天内,要求使用皮质类固醇(>10mg/天泼尼松疗效剂量)或其他免疫抑制剂进行系统治疗的受试者。在没有活动性自身免疫疾病的情况下,允许吸入或局部使用类固醇和剂量>10mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺皮质激素替代;

       12.首次使用研究药物前4周内接受过抗肿瘤单克隆抗体(mAb)、化疗、靶向小分子治疗或放疗,或者之前接受的药物所引起的不良事件尚未恢复(即≤1级或达到基线水平)。注:发生≤2级神经病变或≤2级脱发的受试者除外,如果受试者接受过重大手术,则在开始治疗之前其手术干预所造成的毒性反应和/或并发症必须充分恢复。

       13.首次使用研究药物前4周内(已进入随访期的受试者以末次使用试验性药物或器械时间计算)或正在参加其他临床研究;

       14.首次使用研究药物前4周内接种过活疫苗,允许接受针对季节性流感,注射用药的灭活病毒疫苗,但是不允许接经鼻用药的减毒活流感疫苗;

       15.妊娠期或哺乳期妇女;

       16.经研究者判断,受试者有其他可能导致其被迫中途终止研究的因素,如患有其他严重疾病(含精神疾病)需要合并治疗,实验室检查值严重异常,家庭或社会因素,可能影响到受试者安全或试验资料收集的情况。

 

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