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【临床招募】普那布林+多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者的I期招募

2018-06-20 00:00

 

【临床招募】普那布林+多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者的I期临床招募

 

普那布林是万春药业有限公司自主研发的拥有全球专利布局的1.1类抗肿瘤新药,是从天然海藻中发现的全新小分子化合物,靶向作用于肿瘤新生和原生血管,并通过RAS-JNK通道诱导肿瘤凋亡。普还能够缓解多西他赛引发的中性粒细胞减少症,两者合用具有增效作用。目前,一项评价普那布林联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者的I期临床试验已经通过中国食品药品监督管理局及相关伦理委员会的批准,现正在招募中。

要点提示

 

1.基本符合以下条件的患者可考虑拨打下方联系电话咨询报名。

(1)检查确认为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(IIIB / IV 期);

(2)经过至少 1 种化疗方案治疗后疾病进展,

(3)任何既往化疗、手术或放射治疗的所有不良事件已经消退至不良事件通用术语标准≤ 2 级,但神经学不良事件必须消退至≤ 1 级;

(4)曾接受既往治疗的脑转移、无症状、通过影像反映出病灶至少已经稳定、中间至少已经4周无新病灶出现的患者。

2.无空白对照组,均为用药组,可放心报名。

 

研究者信息及联系电话

 

1.主要研究者信息

单位名称:中国人民解放军第三〇七医院

姓名:刘晓晴,医学博士 

职称:主任医师

电话:0411-87566008(吴艳平) 

邮箱:liuxq@medmail.com.cn

通讯地址:北京市丰台区东大街8号 

邮编:100071

 

2.各主要研究单位

 

 

 

试验药物简介

适应症:

经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者(IIIB/IV期)

作用机制:

普那布林和多西他赛联用增效减毒,普那布林能在肿瘤微环境中发挥多重功效,其中包括:1. 通过激活Caspase-3直接诱导肿瘤细胞凋亡;2. 促进树突状细胞成熟,从而进一步促进T细胞介导的肿瘤杀伤作用;3. 促进保护中性粒细胞免于凋亡的一系列细胞因子的释放。

研发者:

BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc.

Pharmaceutics International Incorporated (Pii)

大连万春生物技术有限公司

 

实验目的

 

主要目的:

在美国I/II期临床试验基础上,确认普那布林联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者的耐受性、药代动力学特征,说明BPI-2358-103试验中国人群RP3D的合理性。

次要目的:

评价普那布林联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者的初步药效反应(肿瘤疗效、预防白细胞减少)和安全性。

 

试验设计

 

有4个试验组,1个对照组

试验组1

注射用普那布林浓溶液;注射液;规格80mg/20ml/支;静脉注射(IV);在第1天和第8天给药,治疗周期为21天,5mg/m2;给药时程:连续给药4个周期(或连续给药直至疾病进展或出现不能接受的毒性)。低剂量组。 

试验组2:

注射用普那布林浓溶液;注射液;规格80mg/20ml/支;静脉注射(IV);在第1天和第8天给药,治疗周期为21天,10mg/m2;给药时程:连续给药4个周期(或连续给药直至疾病进展或出现不能接受的毒性)。中剂量组。 

试验组3:

注射用普那布林浓溶液;注射液;规格80mg/20ml/支;静脉注射(IV);在第1天和第8天给药,治疗周期为21天,20mg/m2;给药时程:连续给药4个周期(或连续给药直至疾病进展或出现不能接受的毒性)。中剂量组。

试验组4:

注射用普那布林浓溶液;注射液;规格80mg/20ml/支;静脉注射(IV);在第1天和第8天给药,治疗周期为21天,30mg/m2;给药时程:连续给药4个周期(或连续给药直至疾病进展或出现不能接受的毒性)。高剂量组。 

对照组:

通用名:多西他赛注射液(英文名:Docetaxel Injection;商品名:泰索帝);注射液;规格20mg/0.5ml/支;静脉注射(IV);第1天给药,治疗周期为21天;剂量为75mg/m2;给药时程:连续给药4个周期(或连续给药直至疾病进展或出现不能接受的毒性)。 

 

招募对象

 

计划招募40人,年龄18岁到65岁,不限男女。

以下为详细招募条件,懂的较多的患者可以仔细看下,看不懂的患者只看文章开头的提示即可,如果情况大致符合可直接联系工作人员咨询细节即可。

 

入选标准

  1. 18 至65 周岁的男性和女性。

  2. ECOG 体力状态≤1。

  3. 通过组织病理学或细胞学检查确认为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(AJCC 第7 版IIIB / IV 期)。

  4. 在经过至少 1 种化疗方案治疗后疾病进展。辅助化疗和/或早期疾病的放化治疗、一线治疗后的既往维持性治疗和以VEGF、EGFR 和/或ALK 为靶标的既往治疗不能算作既往化疗。

  5. 任何既往化疗、手术或放射治疗的所有不良事件已经消退至不良事件通用术语标准(CTCAE)(4.03 版)≤ 2 级,但是神经学不良事件除外,必须消退至≤ 1 级。

  6. 在研究药物给药前的 14 天内,满足下述实验室检查结果(需同时满足):血红蛋白≥9 g/dL;绝对中性粒细胞数≥1.5 x 10 9/L;白细胞≥3.0× 10 9/L;血小板数≥100 x 10 9/L;血清胆红素≤1.5 x 正常上限(ULN),除非患者被确诊为Gilbert 疾病,在这种情况下,血清胆红素≤3.0 x正常上限(ULN);AST 和ALT≤2.5 x ULN(≤1.5 x ULN,如果碱性磷酸酶> 2.5 x ULN);血清肌酐≤1.5 x ULN。

  7. 预期生存期>3个月

  8. 能理解并签署知情同意书。

排除标准

  1. 在接受研究药物前 3 周内接受化疗、生物学、免疫、放射等抗肿瘤治疗或研究药物给药(治疗或诊断用)。在首次研究药物给药前4 周内接受除诊断手术外的重大手术。

  2. 重要的心脏病史:在研究药物首次给药前 1 年内,曾有心肌梗塞或缺血性心脏病病史;未得到控制的心律失常;有先天性 QT 延长病史;用药前两周内服用β受体阻滞剂以及Ia类(奎尼丁、普鲁卡因胺和丙吡胺等)与III类(胺碘酮和索他洛尔等)延长动作电位时程的抗心律失常药物;纽约心脏病学会(NYHA)III 级或IV 级心脏病;未得到控制的高血压:尽管接受抗高血压药物,但是血压(BP)一直高于150 mmHg(收缩压)和100 mmHg(舒张压)。

  3. 在过去的一年内(时间窗18天内)既往短暂性缺血发作或脑血管意外。随机化前3周内神经学毒性≥2级

  4. 表现出肿瘤脑转移体征或症状的患者应接受扫描检查以确认是否存在脑转移。需要持续的皮质激素类药物治疗来控制脑转移的患者不合格。曾接受既往治疗的脑转移、无症状、通过影像反映出病灶至少已经稳定、中间至少已经4周无新病灶出现的患者可以入组。

  5. 曾有出血性腹泻、炎症性肠病或未得到控制的活动性消化性溃疡病史(雷尼替丁或等效药物和/或奥美拉唑或等效药物的伴随治疗是可以接受的)。曾有肠梗阻或其他已知导致易患肠梗阻或慢性小肠运动减弱的严重消化道疾病病史。

  6. 未得到控制的、需要全身性治疗的活动期细菌、病毒、或真菌感染。

  7. 已知感染人免疫缺陷病毒(HIV)或患有活动性甲型、乙型和丙型肝炎。

  8. 已知既往对含有聚山梨醇酯80、聚氧乙烯15羟基硬脂酸/聚乙二醇15羟基硬脂酸(Solutol HS 15/Kolliphor HS 15)的药品发生过敏反应的患者。

  9. 药瘾或酒瘾者。

  10. 妊娠或哺乳妇女。女性患者必须已经绝经、手术绝育或同意在研究过程中以及研究结束后1个月采用认可的避孕方法(如激素类避孕药联合屏障法、宫内节育器、含杀精子剂的隔膜或含杀精子剂的避孕套、节欲)。具备生育能力的女性患者在普那布林首次给药前的10天内尿妊娠试验呈阴性。男性患者必须已经手术绝育或同意采用医学上认可的避孕法。

  11. 研究者认为会对患者构成过高风险的身体异常。此类异常的例子包括无法控制的糖尿病、需要肠外抗感染治疗的感染、肾盂积水、肝衰竭、精神状态的变化或可能干扰患者理解知情同意的精神异常。

  12. 不愿意或无法遵守方案中规定的程序。

  13. 研究认为不适合加入研究的其他情况。

 

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