NICE拒绝推荐Faslodex用作乳腺癌绝经后女性患者的一线治疗药物
阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca）原本希望扩大其乳腺癌治疗新药Faslodex在英国的适用范围，在英国国家健康与保健研究所（NICE）最新公布的指南草案中遭到拒绝后变得困难重重。
临床和成本-效益监管机构称，尚无令人信服的证据可以证明Faslodex（fulvestrant）适用于治疗那些雌激素受体阳性、局部晚期或是从未接受过激素治疗的转移性乳腺癌绝经后女性患者。
“我们没有理由把资金从医疗保健NHS其他地区以基金的使用，”Carole Longson教授说，卫生技术评估中心主任好。
Faslodex的NHS标价为522.41英镑，规格为2X5毫升（250毫克）预填充注射器，这是推荐每月剂量，在开始治疗两周之后再给予500毫克“负荷剂量”。
该药物——作为雌激素受体抑制剂——上个月在欧洲基于FALCON III期试验结果获批用于本组乳腺癌患者的治疗。该试验显示，Faslodex（fulvestrant）优于作为一线治疗而广泛使用芳香化酶抑制剂阿那曲唑（Anastrozole）。
这是在2016年十一月发表在《柳叶刀》上的这项试验结果显示，Faslodex（fulvestrant）治疗组的乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）较阿那曲唑（Anastrozole）治疗组显著延长了20%，两组乳腺癌患者的中位无进展生存期（PFS）分别为16.6个月与13.8个月。
英国国家健康与保健研究所（NICE）承认这种药物“与芳香酶抑制剂相比，可延缓乳腺癌生长三个月左右”，但该机构得出的结论称：“现有证据并未表明该药物能够延长乳腺癌患者的总体寿命”。
据估计，每年在英国大约有32,000名绝经后妇女被诊断为乳腺癌患者，其中大约有1,200人会有资格获得Faslodex进行治疗。指导草案即日起开始公开征求意见直至9月25日。英国国家健康与保健研究所（NICE）曾在2011年拒绝了将Faslodex作为激素受体阳性乳腺癌患者的二线治疗药物。
多发性骨髓瘤使用普乐沙福进行治疗的注意事项
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普乐沙福的作用机制是通过帮助骨髓释放干细胞到血液中，再重新收回体内，可以用来治疗多种血液癌症，其中包括多发性骨髓瘤。
在使用普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的过程中，有一些注意事项是需要引起注意的：
首先，孕妇不能使用，因为它会对腹中胎儿造成伤害；
其次，同时有白血病的多发性骨髓瘤患者不宜使用这种药物；
第三，有肾病的多发性骨髓瘤患者不宜使用普乐沙福。
在使用普乐沙福治疗多发性骨髓瘤之前，一定要在医学进行血液测试，确定你是否可以使用它来治疗多发性骨髓瘤。
除此之外，多发性骨髓瘤患者服用普乐沙福之后，还会出现一些常见的副作用，其中包括：容易出现瘀伤或出血，有晕倒的感觉，上腹部疼痛，有时疼痛会蔓延到肩部或背部，另外，
更严重的副作用可能包括：恶心，呕吐，腹泻或者便秘，口干或者口麻，胃部不适，腹胀，胃胀气，常感疲惫，睡眠不佳，头痛，头晕，关节或肌肉疼痛。
医生提醒多发性骨髓瘤患者，一旦出现严重的副作用就要及时就医。
婴幼儿感染乙肝病毒90%为慢性感染
5岁以前特别是新生儿感染乙肝病毒，90％为慢性感染。及时检测和规范治疗，可阻断慢性乙肝的发病进程。
患了肝炎，由于涉及隐私可以不让别人知道，但自己一定要知道。规范检测有两个含义：一是入学入职时，不查乙肝以防止乙肝歧视；二是健康体检和医疗需求时，非常鼓励公众主动检测乙肝来发现疾病、及时治疗保护健康和生命。
5岁以后及成人感染乙肝病毒95%都是急性感染而自行康复，但如果5岁以前特别是新生儿感染乙肝病毒则90％为慢性感染。不过，只要能够及时检测和规范抗病毒治疗，就可以及时阻断慢性乙肝的发病进程。
公众应重视病毒性肝炎的防控，积极主动进行检测；已感染乙肝病毒或丙肝病毒要积极接受抗病毒治疗，延缓或阻止慢性病毒性肝炎发展为肝硬化或肝癌的进程。
病毒性肝炎包括甲肝、乙肝、丙肝、丁肝和戊肝五种类型，其中乙肝和丙肝病程复杂，是我国疾病负担最重的重大传染病之一。据估计，我国有乙肝病毒携带者约7000万—9000万人，其中约2500万—2800万人为慢性乙肝患者。当前乙肝防治的重大挑战是，如何尽早发现这部分人群并及时开展诊断及规范治疗。
唯一的方法是检测。乙肝没有显著症状，一旦有症状就晚了。尚未察觉自己感染乙肝病毒或患有慢性乙肝的人群数量，目前还没有相关数据统计，但可能远比已知的人群数量更大。没有打过乙肝疫苗、家中有乙肝病人或肝脏异常的人一定要去做乙肝检测。
科学研究发现通过体育锻炼降低患抑郁症的风险
环球网 / 2018-06-20
随着生活节奏的加快，人们所面临的工作和生活压力越来越大，抑郁症便成为现阶段人们特别容易罹患的心理疾病。法国《20 分钟报》引述最新一项科学研究称，无论人们年龄多大、出身如何，都可通过体育锻炼降低患抑郁症的风险。
据报道，来自巴西、比利时、澳大利亚、美国、英国和瑞典的研究人员对 49 项无精神疾病研究的数据进行分析，以确定身体活动与患抑郁症风险之间的关系。共 266939 名志愿者参与该项研究，其中男性占 47%、女性占 53%，研究人员对他们进行了为期 7 年的跟踪观察，并对其身体质量指数、吸烟状况、身体健康状况等因素进行了综合考虑。•
研究人员发现，身体活动对抑郁症的出现具有抑制作用。该研究的主要负责人费利佩•巴雷托•舒赫 (Felipe Barreto Schuch) 表示，这是全球第一次分析体育活动可保护人们免受抑郁症的影响。
伦敦理疗医生及精神病研究专家布伦登•斯塔布斯 (Brendon Stubbs) 指出，不论年龄多大或者生活在哪里，运动与抑郁症之间的都是存在联系的。
根据该科学研究，生活中经常进行体育锻炼是非常重要的。约 1 / 5 的人在生命中都会患抑郁症。世界卫生组织称，从全球来看，抑郁症是致病及机能不健全的首要因素。全球有 3 亿多人患有抑郁症。
癌症替代疗法可导致早期死亡率增高
研究人员报告说，那些选择替代疗法用于治疗可治愈癌症的患者发生早期死亡的几率比那些接受传统癌症治疗的癌症患者更高。
“现有证据表明，使用替代疗法代替已被证实的癌症治疗会导致生存率更差，”该项研究的第一作者，来自耶鲁医学院和耶鲁癌症中心的Skyler Johnson博士说道。
Johnson在一次学校新闻发布会上说道：“我们希望癌症患者在与医生讨论癌症治疗决策对生存率影响时能够用到这些信息。”
苹果公司联合创始人、前首席执行官Steve Jobs可能开始选择替代疗法作为唯一治疗方法当中最著名的一个人了。当替代疗法无法阻止他的胰腺癌病情日益恶化时，他最终还是转向了传统癌症治疗。但到了那个时候，癌症已经过了可以被治愈的阶段。
这项最新研究的作者称，鲜有研究能够证明替代疗法用于癌症治疗是多么有效的。
“但我们在诊所里看到有太多的癌症患者接受了无效且未经证实的癌症替代疗法之后，我们对这个话题产生了兴趣。”资深研究员James Yu博士说道。他是耶鲁癌症中心放射治疗学副教授。
这项研究包括840例乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结肠癌。研究人员对280名选择癌症替代疗法和560名接受常规癌症治疗的患者进行了比较。研究人员从2004年至2013年对这些癌症患者进行随访。
研究人员发现，那些接受癌症替代疗法而不是常规癌症治疗的患者更容易发生死亡。
该研究的合著者，耶鲁大学医学院医学与流行病学教授Cary Gross博士说道，“重要的是要注意，当谈到癌症替代疗法时，人们所知甚少——癌症患者都是在两眼一抹黑的情况下做出决定的。”
Gross说：“无论我们谈论的是一种新的免疫疗法还是高剂量的维生素，我们需要更多地了解哪些癌症治疗是有效的，哪些是无效的，这样癌症患者才能做出明智的决定。”
这项最新研究成果发表在《国家癌症研究所杂志》上。
浅谈多发性骨髓瘤的前景与生存率
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多发性骨髓瘤是一种血液癌症，多发性骨髓瘤影响身体的多个领域，症状包括骨头疼痛，容易骨折等。除此之外，患者也可能出现频繁的感染，发烧，过度口渴，过度排尿，恶心，体重减轻和便秘等症状。
治疗方法分为：化疗，放疗以及血浆置换治疗，在某些情况下，骨髓或干细胞移植也是一种选择。多发性骨髓瘤虽然是无法“治愈”的，但是根据治疗效果的不同，患者的状况也不尽相同。
多发性骨髓瘤的前景：
年龄也会影响多发性骨髓瘤患者的治疗前景，年轻人比老年人往往效果更好，其他健康状况和患者所选择的治疗方法也会影响多发性骨髓瘤的前景。对一些人来说，多发性骨髓瘤没什么症状，而且进展缓慢，然而，对于肾功能较差的患者，癌细胞增长速度就会很快。但是，对初始治疗反应良好的患者，前景通常是更好的。
治疗后，患者需要定期跟踪检测，注意疾病管理和护理，建议多喝水，帮助维持肾脏的正常功能。
多发性骨髓瘤的存活率：
根据美国癌症协会(ACS)的统计，多发性骨髓瘤的存活率如下： 阶段一：62个月；阶段二：44个月；阶段三：29个月。
需要注意的是，计算存活率的时间是从开始治疗的时间算起。另外，研究人员还观察到，子1980年期至今，多发性骨髓瘤患者的生存率逐渐递增。
第二个已被证明可用于肝癌治疗的新选择：Stivarga
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目前，拜耳制药公司（Bayer）有一份III期临床试验结果在手，该试验结果表明，其研发的抗癌药物Stivarga是一种常见肝癌——也被称为原发性肝癌（HCC）的有效治疗药物。
来自RESORCE试验的最新数据表明，对于不适合手术切除的肝癌患者以及在肝癌早期就已经接受过Nexavar（索拉非尼，拜耳制药公司已经获批用于肝癌治疗的药物）治疗但病情仍然不断恶化的肝癌患者，使用Stivarga（regorafenib）对其进行治疗后能够提高其总体生存率。
用于治疗大肠癌和胃肠道间质瘤（GIST）的Stivarga已经被拜耳制药公司（Bayer）列为增长型产品，但在2016年第一季度却出现销售额下降（24%），这主要是由于其在美国竞争性药物的增加。
Stivarga在2016年前三个月总共带来了670万欧元的销售额，与2015年同期相比下降了40万欧元，该药物用于治疗肝癌的新适应症可以部分恢复其增长势头。
与此同时，拜耳制药公司（Bayer）也在寻求今年下半年在欧洲最大的市场——德国推出该药。
“肝癌患者迫切需要有效的治疗方案，”拜耳制药公司（Bayer）的负责人Joerg Moeller说道。他指出，Stivarga现在可以与Nexavar并驾齐驱，共同作为“肝癌治疗的第二个已被证明的系统性选择”。
Nexavar仍然增长强劲，其销售额增长近10%，第一季度达到2,130万欧元、是FDA唯一批准用于晚期肝癌的全身性治疗药物。
然而，尽管Nexavar能够改善临床预后，但肝细胞癌（HCC）的平均总体生存期仍在7-11个月之间。
Adcetris可预防霍奇金淋巴瘤患者巩固治疗后的复发
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西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）于7月25日宣布，加拿大卫生部已通过其公司旗下的ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)无条件市场营销授权，应用于霍奇金淋巴瘤患者自体干细胞移植后的巩固治疗，预防复发风险或病情恶化。
此次获批主要依据是3期临床试验AETHERA的积极结果。Adcetris曾在加拿大获得有条件批准，批用于两种霍奇金淋巴瘤适应症：
（1）霍奇金淋巴瘤患者自体干细胞移植后复发或不适合自体干细胞移植，而接受过至少两种多药物化疗方案后复发的霍奇金淋巴瘤（HL）患者；
（2）接受至少一种多药物化疗方案后复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。
“通过Adcetris扩展的使用标签，加拿大医师和相应的患者能够进一步获得治疗霍奇金淋巴瘤的重要治疗方案。这是2017年间Adcetris几个监管里程碑之一，旨在将其全球可用性扩大到又需要的患者。最近，我们正在向美国食品和药物管理局（FDA）提交补充生物制剂许可证申请（BLA）,将Adcetris用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤，并计划提交补充生物制剂许可申请将Adcetris用于前线霍奇金淋巴瘤。随后，向加拿大卫生部提交这些相应申请。”-西雅图遗传学总裁兼首席执行官。
淋巴瘤是原发于淋巴系统的一类癌症的总称。淋巴瘤主要有两种类型：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤区分于其他类型癌症的主要特征是存在一种细胞-里施细胞（Reed-Sternberg cell），CD30在RS细胞中高度表达。
目前，有超过70个临床试验正在对Adcetris进行评估，包括4项3期临床研究。Adcetris是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的单克隆抗体和微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，采用的是西雅图遗传学专有技术。Adcetris在血液中能够稳定存在，但当遇到内在化CD30阳性的肿瘤细胞时会释放MMAE。
慢性乙肝病毒携带者发展为早期肝硬化的因素研究
慢性HBV携带者是指肝功能持续正常的HBeAg阳性HBV感染者，单凭肝功能检查无法准确判断其是否存在肝脏炎症及纤维化。我国《慢性乙型肝炎防治指南》对这部分患者暂不推荐治疗，但对于年龄超过40岁的慢性乙肝病毒携带者建议进行肝组织活检以明确肝脏的炎症及纤维化程度，以便对有明显肝脏炎症及纤维化的患者及时进行抗病毒治疗。但因肝组织活检的有创性导致大部分患者不易接受，因此探索简便易行的无创肝纤维化及肝硬化预测因素十分必要。
本研究对283例肝纤维化分级分期为G4S4和G2S2以下、≥40岁的慢性HBV携带者的肝组织活检结果与相关的无创检查进行比对分析，旨在分析40岁以上慢性HBV携带者早期肝硬化诊断的预测因素。
研究选取2012年8月至2015年8月于吉林省肝胆病医院行肝组织活检的≥40岁慢性HBV携带者442例中肝脏炎症及纤维化分级分期为G4S4（肝硬化组，89例）和G2S2以下（对照组，183例）的患者289例为研究对象，对两组患者的肝功能、末梢血细胞计数、HBV DNA、HBsAg定量及Fibroscan等指标进行分析。
研究结果
➤ 肝硬化组患者的年龄、HBV感染史、身体质量指数（BMI）及饮酒者比例均显著高于对照组，差异有统计学意义（P均＜ 0.05）。
➤ 肝硬化组患者的丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、腺苷脱氨酶（ADA）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）及前白蛋白（PALB）分别为（32.9±7.4）U/L、（31.2±10.3）U/L、（31.4±10.1）U/L、（72.7±31.6）U/L、（198.7±32.8）U/L、（112.9±31.4）g/L；对照组的上述指标分别为（15.3±3.6）U/L、（29.8±9.7）U/L、（10.7 ±1.2）U/L、（22.6±9.7）U/L、（102.8±12.7）U/L及（311.7±89.8）g/L，差异有统计学意义（P均＜0.05）。
➤ 血小板（PLT）＜110×10^9/L及中性粒细胞数（NEUT）＜2.0×10^9/L为肝硬化发生的独立危险因素（OR值分别为29.33、14.42，P＜0.05）。
➤ Fibroscan与肝组织活检结果的一致性较好，Kappa值为0.75。
➤ HBV DNA水平及HBsAg定量与肝硬化发生无关。
研究结论
对于年龄≥40岁的慢性HBV携带者，患者的年龄、感染HBV时间、肥胖、饮酒、PLT＜110×10^9/L及NEUT＜2.0 ×10^9/L为肝硬化的危险因素。Fibroscan检测与肝组织活检诊断肝硬化的一致性较好。
来源：孙海英,王明,吕胜军,等.慢性HBV携带者早期肝硬化诊断的预测因素分析[J/CD].中国肝脏病杂志(电子版),2017,9(4):82-85.
小编导读
随着2017赫赛汀被纳入国家医保目录，使用赫赛汀的患者数量剧增。这种情况也造成全国范围内赫赛汀供不应求，促使价格近期飞快上涨，一支赫赛汀售价高达2.45万元。这也促使很多患者选择购买印度原研及仿制的赫赛汀。
图片来源：新浪
赫赛汀全国缺货
一些患者抱怨“全国都出现了断货。跑遍了很多老家附近的医院，都找不到这种药物，这还是被纳入医保的一种药。
图片来源：药智网
5月31日下午，药企罗氏制药称已经向国家药品监督管理局申请将供应中国市场的赫赛汀，由现有生产基地转向更高产能的生产基地。但生物制品企业组织生产和检验放行均耗时较长，全面改善赫赛汀在中国市场的供应情况仍需很长一段的时间。
印度Mylan仿制赫赛汀
当中国市场赫赛汀处于货源紧情况之时，欧美、印度两大制药市场赫赛汀供应并未受影响，这也成为很多患者选择前往欧美、印度购买赫赛汀的一个原因。另外一个原因是印度市场的原研价格比国内要便宜，价格大概在6500左右，而Mylan的仿制价格则更低。
“救命药”赫赛汀
赫赛汀，通用名“曲妥珠单抗”，是一种分子靶向治疗药物，是国际医学界一致推荐的HER2阳性乳腺癌的标准治疗用药。
赫赛汀通过与HER-2受体结合，精确治疗HER-2扩增的乳腺癌患者，可降低乳腺癌术后复发率。对于晚期患者，赫赛汀也能提高患者生存质量，赫赛汀也因此被很多乳腺癌患者称为“救命药”。
治疗时间缩短为6个月
此外之前也推送过一篇临床研究的解读：一个4000人参与的临床试验研究表明，对于HER2阳性早期乳腺癌患者，6个月的赫赛汀辅助治疗效果不劣于治疗12个月，并能有效减少副作用。参见推文《让乳腺癌患者节省10万元的研究成果，赫赛汀使用时间减少6个月不影响治疗效果》
试验研究表明，使用6个月的患者组4年无病生存期患者比率为89.4％，使用12个月的患者组4年无病生存期患者比率为89.8％。证明曲妥珠单抗6个月疗程不劣于标准的12个月疗程。
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据统计，90%的人对自我药疗、购药储药和用药禁忌等方面的常识一知半解，安全用药形势严峻。你知道吗，如果服药方式不正确，与饮食的搭配不合理，不仅不利于药效的发挥，还可能导致各种你意想不到的危险。今天小编为大家科普一下那些错误的服药“姿势”。
胶囊不能掰开服用
药物做成胶囊的目的，一是为了掩盖某些药物中的不良气味，减少药物的刺激性；二是延缓药物的释放或控制药物释放的部位，如某些药物不需在胃中而必须在肠中溶解，制成肠溶胶囊才能保证药物效力充分发挥。胶囊的外壳并没有传说中那么可怕，它就和您吃的皮冻中的明胶成分是一样的，自作主张地把胶囊的皮儿扒了用水溶解后再服用，这样不仅影响疗效还会加大药物的不良反应。此外，缓释片、控释片、肠溶片等都不要掰开或研碎服用。
饮料不能送服药物
药物送服有讲究，一般用温开水最好，不能用饮料、牛奶、茶水或咖啡等送服药物。饮料中往往添加蔗糖、蜂蜜等甜味剂，糖能减慢胃内容物的排泄速度，延缓药物的吸收，降低药效甚至引起严重的过敏反应，危害身体健康。牛奶中含有较多的钙、铁和磷等无机盐类物质及丰富的蛋白质，这些成分可与某些药物成分发生作用，影响药物的吸收和利用，降低药效。茶水或咖啡中的咖啡因可能会影响某些药物的作用，另外茶水中含有大量鞣酸，可与许多含金属离子的药物发生化学反应生成不溶性沉淀，不仅影响药物的吸收和降低药效，而且会刺激胃肠道，引起胃部不适，甚至引起胃肠绞痛、腹泻或便秘等。
服药水温不能太高
有些药物因为含酶或本身属于活疫苗，如胃蛋白酶合剂、某些活疫苗（预防小儿麻痹症的糖丸、脊髓灰质炎碱毒活疫苗等）、维生素C、乳酶生等对温度非常敏感，具有热不稳定性，服药水温过高，容易影响药物的效果甚至导致药物失去活性。
服药不是喝水越多越好
是不是每次生病喝药麻麻总会嘱咐多喝点水？又错了！还真不是喝水越多越好！
1.服用片剂、中药冲剂类用水150—200 毫升即可，用水太多会稀释胃液，加速胃排空，反而不利于药物的吸收。
2.服用胶囊剂用水应不少于 300 毫升，胶囊的制作是为了保护药物、遮盖异味、改变溶解速度或溶解的位置，送服胶囊时要多喝水以保证药物确实被送达胃部。
3.服用口服液后再喝一口水，因为部分药液会附在口腔和食管壁上，影响吸收，可以适当的喝水将药液冲下去。
4.服用糖浆剂后就不要再喝水了！糖浆剂是依靠糖浆覆盖在咽部黏膜表面，形成一层保护性的薄膜，可以减轻黏膜炎症、阻断刺激、缓解咳嗽，若服药后立即饮水会降低咽部黏膜表面的药物浓度，降低了药物的作用。
干吞药物不可取
吃个药水喝多了不行喝少了不行，温度太高也不行，干脆省点儿事直接吞下去吧？更不行！这是非常不可取的！如果干吞药片，药物不仅不能充分溶解，还容易粘在食管壁上导致局部浓度过高，对食管黏膜造成刺激，严重时还会引起食管炎、食管溃疡和食管糜烂。另一方面干吞药片，药物到达胃肠道所需的时间变长，起效变慢。
用药期间不能喝酒
酒精会干扰药物代谢，影响药效。大多数药物进入人体后，须经肝脏代谢，而酒精的存在会干扰这一过程，从而使药物作用减弱。酒精还会使其代谢产物无法正常排泄，而转向与肝、肾细胞结合，从而造成肝、肾组织的损伤，严重时，可导致肝坏死。另外酒精还会增加药物对胃肠道的刺激作用，严重者可引起消化道出血。此外，许多药物（尤其头孢类）可抑制肝脏中的解酒物质发挥作用，使酒精代谢的中间产物乙醛在体内蓄积，引起毒性反应（在医学上称为双硫仑样反应），导致胸闷、头疼、心悸、恶心、呕吐，甚至发生猝死。
心急也不能多用药
重复用药也是很常见的一个误区。生病后心急了，吃两种或两种以上的药物是不是好的快？可是你知道吗，很多商品名不同的药物，却有着相同的成分。如果把不同名字却含有相同成分的药物一起使用，就会造成重复用药，使得药物剂量增加，势必对身体造成危害。有的患者或者可能觉得多管齐下才能快速康复，却忽略了药物间的相互作用，如高血脂的病人服用他汀类西药的同时服用中药血脂康，血脂康会引起他汀类的药品不良反应加剧。
切勿滥用抗生素
现实生活中，抗生素被许多人当作是包治百病的妙药，一遇到感冒发热或喉痒咳嗽，首先想到的就是使用抗生素，其实90%的感冒是由于病毒引起的，这样的患者应多喝水、多休息，7-10天可以康复，服用抗生素是没有用的，抗生素能够杀灭细菌，但是不能杀灭病毒，滥用抗生素还会使细菌产生耐药性，久而久之，耐药细菌就会越来越多，造成抗生素失去治疗效果，结果就是人类将重新面临很多感染性疾病的威胁。
身为非专业人员，如何防止滥用抗生素？
牢记这几条：
1、抗生素不能预防细菌感染，只能治疗细菌感染，因此在未确定是否细菌感染引起疾病发生时，不要先服用抗生素；
2、抗生素是处方药，需经过医生的判断再使用，不要自行盲目用药；
3.抗生素并非用量越少越好，不足量的使用更容易催生耐药，一旦需要抗生素治疗，请按医嘱足量足疗程使用，不要自行停药或减量；
4、不要追求新的、高档的抗菌药物。
用药不对，反受其害。我们要多学习、多了解一些用药常识，做到安全使用药物，避免和减少因为滥用药物对身体健康造成危害。
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II期试验显示，Savolitinib可有效治疗c-MET诱发的肾细胞癌患者
阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca，AZ）继续与原来的研发伙伴和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）合作，开展罕见肾癌治疗药物的III期临床试验。
Savolitinib后期阶段的试验计划的启动使得阿斯利康（AZ）向总部位于香港的这家生物科技公司支付了500万美元，和黄药业（Chi-Med）在伦敦证券交易所上市，标志着该公司正致力于将一系列口服抗癌药物推向国际市场，具有重要的里程碑意义。阿斯利康（AZ）于2011年获得Savolitinib的研发许可权。
SAVOIR试验将对Savolitinib与辉瑞制药（Pfizer）的肾细胞癌（RCC）上市治疗药物舒尼替尼（Sutent）用于治疗乳头状肾细胞癌（PRCC）合作的临床疗效进行了比较。乳头状肾细胞癌（PRCC）是由c-MET癌相关基因突变所致。该试验被称为首次对乳头状肾细胞癌（PRCC）进行分子靶向治疗的试验。和黄药业（Chi-Med）称，SAVOIR试验目的是支持Savolitinib在欧洲和美国的上市申请。
超过80%的肾细胞癌（RCC）的肿瘤是起源于透明细胞——位于肾脏上皮细胞。乳头状肾细胞癌（PRCC）是最常见的一种肾细胞癌（RCC），约占所有肾细胞癌（RCC）病例的10-15%， c-MET通路被认为是诱发乳头状肾细胞癌（PRCC）最重要因素。
Savolitinib在致力于为肾细胞癌（RCC）患者研发出更为有效的治疗策略方面位居前列，向着肾细胞癌（RCC）治疗方案“精准医学”的方向不断迈近。
涉及109名肾细胞癌（RCC）患者的Savolitinib II期临床试验研究结果已经发表在《临床肿瘤学杂志》上，这些肾细胞癌（RCC）患者当中，大约有40%是c-MET诱发的肿瘤，40%是与c-MET无关的肿瘤，还有20%是c-MET状态未知的肿瘤。
药物反应率与c-MET状态密切相关。c-MET诱发的肾细胞癌（RCC）患者其中位无进展生存期（PFS）为六个月以上，而与c-MET无关的肾细胞癌（RCC）患者其中位无进展生存期（PFS）为1.4个月。
“基于II期研究的结果，我们相信Savolitinib可以使c-MET诱发的乳头状肾细胞癌（PRCC）患者获得有意义的临床效益，”和黄药业（Chi-Med）首席执行官Christian Hogg说道。他指出，该公司已开发出一种辅助诊断方法，用于选择筛选III期试验的肾细胞癌（RCC）患者。
Reelin蛋白是什么？它是如何影响多发性骨髓瘤的？
Reelin是一种细胞外基质蛋白，它在神经元的迁移、粘附和分布中起着至关重要的作用。另外，在多种类型的癌症中Reelin蛋白都有上升的表达，例如多发性骨髓瘤、前列腺癌、食管癌和视网膜母细胞瘤。最近，一项新研究显示，Reelin蛋白通过促进肿瘤细胞的增殖和糖酵解加速多发性骨髓瘤患者的病程进展。
多发性骨髓瘤的发病占所有肿瘤类疾病的1%，血液类癌症的13%，其特征是骨髓浆细胞的恶性增殖。研究人员称，从基因表达汇编（GEO）数据库中查阅到Reelin蛋白在多发性骨髓瘤患者中有一系列的大量表达，因而，他们采用过表达和小干扰RNA（siRNA）对抗Reelin蛋白的方式来研究Reelin蛋白在多发性骨髓瘤细胞生长中发挥的作用。
研究人员发现，Reelin蛋白的表达与多发性骨髓瘤患者的预后存在着负相关。Reelin蛋白在体内和体外均能促进骨髓瘤细胞的增殖，在Reelin蛋白表达的细胞中沃伯格效应也加强了。Reelin蛋白诱导的肿瘤细胞的生长和代谢重组过程中，FAK/Syk/Akt/mTOR和STAT3通路的活动频繁。研究进一步揭示了活动的Akt和STAT3通路诱导HIF1α和它下游的靶标上调（LDHA和PDK1），导致骨髓瘤细胞糖酵解增加。
研究结果证实了Reelin蛋白在骨髓瘤生长和新陈代谢中起着重要的作用。抑制Reelin蛋白及其信号通路也许可以成为治疗多发性骨髓瘤的新方向。
研究结果发表于《科学报道》上。
儿童得了肝癌有哪些症状及治疗方法？
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儿童期肝癌通常包括肝母细胞瘤和肝细胞癌两种类型。
儿童期肝癌最常见的症状就是肿瘤体积增大所引起的一些症状。一旦出现以下症状则应该考虑是否已经罹患肝癌：
★腹部包块或肿大（可能伴或不伴有疼痛）
★体重减轻
★食欲不振
★恶心和呕吐
男孩的青春期提前（肿瘤产生激素所致）
“肝母细胞瘤比肝癌更容易治疗且更可能被治愈。外科手术切除是儿童期肝癌最佳的治疗方法。在肿瘤过大的病例，我们可以先通过化疗使之体积缩小，然后再加以切除。如果肿瘤可以被切除的话，那么儿童期肝癌的治愈率大约可达到90%，”亚特兰大儿童保健院医学临床研究所主任，埃默里大学儿科学副教授，儿童期癌症专家博士说道。
肝细胞癌对化疗不敏感，所以其治愈率不如肝母细胞瘤高。如果是无法通过手术切除的肝癌，尤其是肝母细胞瘤，肝移植提供了一个能够成功将其治愈的好机会。这使得外科医生可以切除整个肝脏，而这不进行肝移植是万万不可能的。
“如果肿瘤太大而无法切除，化疗又无法在三到四个月内使其体积缩小的话，最好还是考虑尽快进行肝移植。现在全世界已经完成了足够多例的肝移植，表明了这种治疗方法是适用于肝母细胞瘤的，”研究显示，儿童期进行肝移植术后的10年生存率高达60%至80%，而在此之前，这种儿童期肝癌是无法治疗的。
重要的是要记住，这些都是非常罕见的癌症，应该到癌症中心进行治疗，那里的医疗小组均是具有丰富儿童期肝癌治疗经验。这个医疗团队应该包括：儿科肿瘤学家、儿科护理专家、心理学家、社会工作者、小儿外科医师。
儿童期肝癌虽然严重，但往往能够获得成功治疗。
现有一项关于丙肝的临床研究正在全国三甲医院开展，关注我们了解更多详情。
霍奇金淋巴瘤一种是什么样的疾病？
图片来源于网络
霍奇金淋巴瘤有时被称为霍奇金病，是一种比较罕见的淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤属于淋巴系统的癌症。霍奇金淋巴瘤的癌细胞很大，叫做里施细胞，是区别霍奇金淋巴瘤和其他类型的淋巴瘤的标志。
霍奇金淋巴瘤的发病率
霍奇金淋巴瘤是一种相对罕见的癌症，据统计，霍奇金淋巴瘤的病例占美国癌症病例的0.5%。根据白血病和淋巴瘤协会的数据，在2014年，大约有178000人诊断出霍奇金淋巴瘤，2015年的新增霍奇金淋巴瘤病例为9000例，到2016年，2017年，霍奇金淋巴瘤患病人数略有减少。
霍奇金淋巴瘤的风险因素
风险因素是影响疾病概率的重要指标，霍奇金淋巴没有很大已知的危险因素，很多人霍奇金淋巴瘤患者都没有明显的危险因素。已知或可能为霍奇金淋巴瘤的风险因素包括：
传染性单核细胞增多症：感染了EB病毒，会增加患霍奇金淋巴瘤的风险。目前还不清楚EB病毒为什么会增加霍奇金淋巴瘤的风险，不过可以肯定的是，这种风险并不大。
年龄：任何年龄的人都有患霍奇金淋巴瘤的可能性，但最常见于年轻成年人，从20岁到34岁，和年龄在55岁以上的老年人。
性别：霍奇金淋巴瘤更青睐于男性，女性霍奇金淋巴瘤患者相对较少。
家族病史：如果兄弟或姐妹有霍奇金淋巴瘤患者，那么你可能会有更高的患病风险。
艾滋病毒感染：艾滋病毒感染者发展成为霍奇金淋巴瘤的风险增加。
霍奇金淋巴瘤生存情况
霍奇金淋巴瘤的生存率有所提高，在过去的几十年里霍奇金淋巴瘤的治疗方法不断改进，提高了霍奇金淋巴瘤的总体生存率。霍奇金淋巴瘤现在被认为是最有可能治愈的癌症之一。医生经常讨论病人的预后或前景，也就是不同癌症通过治疗后的五年存活率。根据美国国家癌症研究所的数据，霍奇金淋巴瘤的五年存活率是86%左右,。
前景比较好的霍奇金淋巴瘤患者是在年轻的时候诊断出患有霍奇金淋巴瘤，45岁之前的霍奇金淋巴瘤患者五年生存率约为94%。死亡风险最高的霍奇金淋巴瘤患者出现在75岁和84岁之间。除此之外，其他一些因素也会影响霍奇金淋巴瘤患者的预后和前景，如癌症的阶段等。
肝纤维化分期评估新补充方法：P-I-R分类法
肝穿刺活组织学检查被认为是评估肝脏病变程度的“金标准”，既往的肝纤维化程度评估主要采用病理半定量评分系统。
肝病专家对有纤维间隔的肝穿刺组织（Ishak≥3期）进行了进一步分析研究，根据纤维间隔的比例分为进展为主型、不确定型和逆转为主型，提出了评估肝纤维化新分类，即P-I-R分类：进展为主型（predominantly Progressive）、逆转为主型（predominantly Regressive）和不确定型（Indeterminate），是对传统肝纤维化分期标准的有益补充。
P-I-R分类不仅可通过对单次肝穿刺标本进行横断面的肝纤维化分期评估，而且可用于评估肝纤维化的动态变化；对治疗前后Ishak分期无变化者，使用P-I-R分类可细分出具有纤维化逆转趋势的患者。P-I-R分类主要适用于有纤维间隔的肝组织纤维化程度的定性分析，为临床医生判断患者经治疗后是否发生纤维化逆转提供了一种新的评估方法，希望有更多的临床数据对P-I-R新分类方法进行验证，尽早进行临床推广应用。
研究入组CHB肝纤维化及肝硬化初治患者，以恩替卡韦为基础的抗病毒治疗前及治疗78周后行两次肝穿刺活组织学检查，每半年进行1次随访评估。根据不同纤维间隔所占比例，提出评估肝纤维化动态变化的定性新标准（P-I-R分类）：进展为主型（predominantly Progressive），逆转为主型（predominantly Regressive）和不确定型（Indeterminate），分别使用此分类标准和Ishak纤维化分期评估治疗前后纤维化变化，使用Ishak炎症活动度评分评估治疗前后炎症活动度变化。
研究结果
共入组112例有治疗前后两次肝穿刺的CHB患者，其中71例Ishak≥3期且肝穿刺质量合格的患者纳入最终分析。根据P-I-R分类，治疗前，进展为主型、不确定型和逆转为主型患者比例分别为58%（41/71）、29%（21/71）和13%（9/71），三种类型间丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白、HBeAg阳性率、HBV-DNA和肝脏硬度值比较，差异有统计学意义（P < 0.05）；而治疗后，进展为主型、不确定型和逆转为主型患者比例变为11%（8/71）、11%（8/71）和78%（55/71）。在35例治疗前后Ishak分期无变化的患者中，72%（25/35）的患者治疗后P-I-R评分为逆转为主型，且这些患者的Laennec评分、胶原比例面积和肝脏硬度值治疗后均较治疗前有所下降。
研究结论
新的P-I-R分类可用于评估CHB患者抗病毒治疗后肝纤维化的动态变化。
来源：孙亚朦,贾继东,尤红等.慢性乙型肝炎抗病毒治疗后肝纤维化逆转的病理定性评估.中华肝脏病杂志, 2017, 25(11): 819-826.
ALL患者福音，新型CAR-T细胞疗法可降低治疗副作用
药明康德 / 2018-04-25
日前，Autolus 公司宣布签署一项授权合作协议，从 UCL Business（UCLB）获得新型 CD19 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法的全球授权，该疗法具有新型靶向特性以用于治疗B细胞恶性肿瘤，并且旨在减少细胞因子释放综合征（CRS）。
急性淋巴性白血病（ALL）是骨髓和血液中的一种癌症，患者体内会生成异常的白细胞（淋巴细胞），可以是 T 细胞或 B 细胞异常，以 B 细胞最常见。ALL 是一种快速发展的血液 B 细胞恶性肿瘤，有相对较高的肿瘤负荷，若不及时治疗，可能在几个月内致命。ALL 是美国和欧洲最常见的儿童癌症，也影响成年人。据美国国家癌症研究所（NCI）估计，仅在美国每年就有 3400 名 20 岁及以下的患者被诊断为 ALL。
CD19 是 B细胞淋巴瘤和白血病特异性表达的蛋白质。CD19 CAR- T 细胞已被证明可有效治疗白血病和淋巴瘤，其疗效取决于 CAR- T 细胞的植入和扩增。然而，CAR- T 细胞的快速活化和扩增可导致 CRS，这在某些情况下可能危及生命，特别是对于老年患者和肿瘤负荷较高且耐受性差的患者。此外，CAR- T 细胞的过度活化可能导致细胞耗竭并限制其持续性。
UCLB 带来的 AUTO1 是一种在研疗法。该疗法使患者的 T 细胞经过基因修饰以表达新型 CD19 特异性 CAR，并减少 CRS 有关的副作用。AUTO1 被设计为具有快速结合动力学的 CD19，允许 CAR- T 细胞有效识别癌细胞，并注射细胞毒性蛋白启动细胞自我破坏过程、快速解离，然后再去结合下一个癌细胞。这个过程也被称为“连环杀手”。与其他 CD19 CARs 相比，AUTO1 具有相同的结合率和更快的解离率。AUTO1 的这一特征可能表明其结合特性比当下其他 CD19 CAR 更接近天然 T 细胞活性。避免长期驻留在靶细胞上以避免 CAR- T 细胞的过度活化，并减少毒性和 CAR- T 细胞衰竭。这使得 AUTO1 能在保持相似水平疗效的同时，具有更高的安全性。
AUTO1 目前正用于两项 1 期临床试验，一项为儿童 ALL，另一项为成人 ALL。在伦敦大学学院（UCL）进行的 1 期临床试验 CARPALL 评估了 AUTO1 在儿童 ALL 患者中的效果，研究者观察到的其疗效水平与其它研究相似，但没有观察到 3 级或 4 级 CRS，并且不需要施用免疫抑制药物。这一研究数据已在 2017 年美国血液学会年会上公布。
▲ Autolus 首席科学官 Martin Pule 博士（图片来源：Autolus 官方网站）
Autolus 首席科学官兼 UCL 血液学高级讲师 Martin Pule 博士评论道：“目前临床中的 CAR 设计为高亲和力结合剂，可长时间结合 CD19 靶标。这可能导致过度的 T 细胞活化和细胞因子释放，以及 T 细胞的衰竭。我们开发的 CD19 CAR，被设计成以快速的结合速率结合其靶标，然后迅速释放，这更类似于自然发生的 T 细胞活性。最初的临床数据支持了这一设想，即这种动力学特性可以降低毒性并增加 CAR- T 细胞植入。”
▲ Autolus 首席执行官 Christian Itin 博士（图片来源：Autolus 官方网站）
Autolus 首席执行官 Christian Itin 博士补充说：“此次授权为 Autolus 提供了一个令人兴奋的机会，可以进一步扩大我们的临床阶段 T 细胞项目。目前我们正在进行五个项目，适用于六种适应症。在 AUTO1 上，我们正与 UCLB 合作进行一项成人 ALL 患者试验，并期望在未来将我们的编程 T 细胞疗法新产品，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤患者，并改善 CD19 结合剂的安全性。”
我们期待着这一 CAR- T 疗法的新思路能在未来得到有力的验证，为广大 ALL 患者带来高效安全的新疗法！
参考资料：
[1] Autolus announces license agreement with UCL Business PLC for clinical-stage product candidate in development for the treatment of B-cell malignancies
[2] Autolus 官网
“伪科学”论文被撤：宫颈癌疫苗损伤大脑的论文引发争议
中国科学报 / 唐凤 / 2018-05-16
图片来源：THE YOMIURI SHIMBUN/AP IMAGES
近日《科学报告》撤销了一篇有争议的论文，该论文声称给老鼠注射人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗，显示出神经损伤的迹象。这篇论文被批评人士抨击为“伪科学”，并指出它可能会破坏公众对预防宫颈癌疫苗的信心，从而对健康造成“毁灭性的”影响。
“我很高兴该论文终于被撤回，但这是一个非常漫长的过程。”比利时安特卫普大学分子生物学家 Alex Vorsters 说。然而，这场争论似乎还会继续。“作者不同意撤回。”撤回通知说。
这篇论文由日本东京医科大学 Toshihiro Nakajima 领导的小组于 2016 年 11 月 11 日在线发表。它描述了老鼠在使用了大量 HPV 疫苗和一种使血脑屏障渗漏的毒素后，出现行动和大脑损伤。
论文发表后不久，两个研究组分别写信给《科学报告》和自然出版集团，指出实验设置存在问题：使用剂量比例远高于一般剂量，使用毒素、数据和结果描述不一致等。
当时，Nakajima 在给《科学》杂志的一封电子邮件中为这篇论文进行了辩护，称实验策略类似于其他老鼠研究中常用的方法。他还写道，正准备对这些批评作出详细回应。
但是，撤回通知称：“撤回这篇文章，因为实验方法不支持这项研究的目标。百日咳毒素与高水平 HPV 疫苗的联合施用并不是一种确定 HPV 疫苗神经损伤的合适方法。”
Nakajima 没有对此进行回复。
当时，这篇论文震惊了日本和全世界的公共健康倡导者，因为它似乎为那些关于 HPV 疫苗副作用的传闻提供了一些科学依据，包括头痛、疲劳和注意力不集中等。据媒体报道，年轻女性可能遭受了疫苗不良反应，日本卫生、劳动和福利部在 2013 年 6 月停止推荐疫苗。
但北海道大学癌症流行学家 Sharon Hanley 表示：“可悲的是，我不认为这种撤回会对公众舆论产生影响，因为我怀疑大多数日本公民都没有意识到这一消息。”但她希望这能帮助政府官员恢复推荐疫苗。
2018美国肿瘤学会年会（ASCO）将于当地时间6月1日于芝加哥举行，很多最新的临床数据也逐步被披露出来，其中关于乳腺癌患者治疗的临床研究数据让人兴奋，这一数据来自于ABSTRACT506。
小编导读
一个4000人参与的临床试验研究表明，对于HER2阳性早期乳腺癌患者（EBC），6个月的赫赛汀（曲妥珠单抗）辅助治疗效果不劣于治疗12个月（非劣效性定为3％），并能有效减少副作用。
参考来源：http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.2013.31.15_suppl.tps667
自FDA批准曲妥珠单抗用于乳腺癌治疗以来，12个月的辅助曲妥珠单抗已成为HER2阳性早期乳腺癌患者的标准治疗方案。 然而，治疗的最佳持续时间一直在争论，之后很多试验也都在缩短治疗时长上做了很多研究。这次公布的试验结果也证实了，缩短治疗时长为6个月治疗效果并不劣时长12月。
临床实验数据
Persephone是一项Ⅲ期临床试验，共入组了4089名HER2+早期乳腺癌患者，1:1随机接受曲妥珠单抗治疗6个月或12个月。试验期间，患者还接受了化疗（蒽环类、紫杉醇类或两者组合）。
研究背景
曲妥珠单抗辅助治疗可显着改善HER2 + EBC患者的预后，之前的临床研究获得的经验性治疗持续时间为12个月。持续时间较短可以降低毒性和成本，同时提供类似的疗效。迄今为止还没有减少持续时间的试验显示非劣效性。
研究方法
PERSEPHONE是一项随机3期非劣效性试验，其目的是比较6个月与12个月曲妥珠单抗治疗效果，这是国际上最大的减少持续时间非劣效性试验。根据标准，所有HER2 + EBC患者均符合资格。主要终点是诊断的DFS（首次复发或因任何原因死亡）。
研究结果
试验研究表明，使用6个月的患者组4年无病生存期患者比率为89.4％，使用12个月的患者组4年无病生存期患者比率为89.8％。证明曲妥珠单抗6个月疗程不劣于标准的12个月疗程。
图片来源:医脉通
名词解释
DFS：无病生存期， Disease-free Survival 从随机入组开始到第一次复发或死亡的时间。
6个月方案患者的心脏事件发生率与12个月治疗组相比有所下降：分别为4%和8%。（4% v 8% ，p < 0.0001)
图片来源:医脉通
研究主要作者剑桥大学的Helena Earl说：“研究结果让参与研究的人非常兴奋。这是关于缩短曲妥珠单抗治疗时间最大的研究，我们相信，这将是HER+乳腺癌患者将曲妥珠单抗使用时间缩短至6个月的标志性一步”。
参考文献：PERSEPHONE: 6 versus 12 months (m) of adjuvant trastuzumab in patients (pts) with HER2 positive (+) early breast cancer (EBC): Randomised phase 3 non-inferiority trial with definitive 4-year (yr) disease-free survival (DFS) results.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00712140
http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_217191.html
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吃药，其实是一门大学问！
合理用药不仅要对症下药，还要正确的使用药物。前两期我们介绍了按医嘱服药的重要性、怎样选择用药时间及辨别药物真伪。今天我们来谈一谈药物漏服及药品保存的相关注意事项。
一、药物漏服处理原则
按时服用药物才能真正的发挥药物的治疗作用，千万不要认为漏服药物补服就可以了，药物漏服可大可小呢！有的药物漏服一次可能影响不大，但有的药物漏服后可能导致严重后果。
- 1. 漏服抗菌药会使血药浓度低于有效的抑菌或杀菌浓度，这不仅仅影响疗效，还会使细菌产生耐药性；
- 2. 漏服降压药或降糖药会使本来已经控制平稳的血压或血糖再度升高，补服不当还会导致低血压或低血糖的发生；
- 3. 地高辛、苯妥英钠、氨茶碱等安全范围窄、毒副作用强的药物，如果漏服后补服不当会引发严重后果甚至危及生命。
这顿没吃，下顿补上？这不是吃糖，这可是药啊，千万不能任性！一定要严格按药品说明书中规定的用法用量服药，不能漏服。
服药漏服怎么办？要不要补服？
是所有漏服情况都需要补服，要根据具体情况来定：
1、一般来说，如果发现漏服的时间处于两次用药时间间隔一半以内，可以按量补服，补服药物后，下次服药不能再按照平常的时间，而是要保证原时间间隔，以免造成血药浓度过高，增加发生不良反应的风险；
2、如果发现漏服的时间超过两次用药时间间隔一半以上，一般不需要补服，按常规服药规律下次服药即可，切不可在下次服药时加倍剂量服用，以免引起严重的不良反应，此规则适用于多数非处方药和部分处方药；
3、维生素补充剂等保健品漏服时，一般不必补服；
4、口服化疗药和一些特殊药物的补服有严格的要求，如果拿不准，最好的办法是寻找医生的帮助，以免发生危险。
二、避免漏服药物
总是忘记吃药肿么办？
1、制作一个简易的用药台历，把药名、服药时间和次数都备注在上面，每吃完一次，就在相应的位置上打一个勾。
2、用手机备忘录或设置闹钟提醒：提前把服药时间、剂量等输入手机备忘录，提醒自己吃药。如果是老人，提醒的铃声应该大一些，以便能够及时听到。
3、将药物放置在每天都能经过的醒目地方，如床头柜、电视机上、水壶旁边等，这样能随时提醒自己服药。
4、使用分药盒：分药盒对于需要长期服用药物的患者来说非常方便。患者可以每周将下一周需要服用的药物进行整理，外出时也方便随身携带。
三、药品保存注意事项
大部分人家里都会存点药以备不时之需，感冒药、止咳药、消炎药、止泻药及各种慢性疾病药物等，你平时会怎么保存这些药品呢？柜子里、抽屉里随便塞？一股脑儿全放小药箱？还是全都放在冰箱？今天来跟大家说说这些家庭药品到底应该怎样放！
1、内服药和外用药要分开存放，成人药和儿童药要分开存放，并贴好标签。
不要把所有的药都放在一起，以免产生一系列复杂的生化反应导致药物之间互相影响，也可以避免把成人用药给儿童误服造成不可能逆转的伤害。
2、按照药品说明书上“贮藏”一项的要求储存。
大部分药物常温保存即可，部分药物对放置条件要求比较高，需要特殊环境保存（低温、避光、干燥等），以免药品变质。但不是所有的药物都适合放冰箱的，例如一些止咳糖浆在过低的温度下药物的溶解度可能会降低（部分有效成分沉淀结晶），导致药物浓度与标注的不符（药效不够了）。
3、药品最好保留原包装，这样便于识别，便于掌握用法、用量。
如果不方便使用原包装，最好选用干净的小瓶盛装，将药物的名称、用法用量、有效期等清楚地写在胶布上，然后贴在包装瓶上。不要将用空的药瓶或盒子装其他药，容易发生误食误用。
4、避免重复使用棉花及干燥剂。
许多人在药品拆封后，会将包装内的棉花、干燥剂再放回去，这是不可取的。药厂之所以在包装时塞入棉花，为的是避免药品因运送时的震动导致破碎，而干燥剂的用途在于吸收少数经药瓶封口渗入的水气。药品开封后，棉花与干燥剂便会吸收空气中的水分，若再将以上物品放回去，就可能使药品受潮变质。
5、定期清理过期药品。
每3-6个月整理一次药品，最好用记号笔标记药品的保质期，过期药品及时清理。一定要注意：药品标示的有效期是指药品在未开封的条件下存储的时间，药品一旦开封，有效期会随着储存条件的变化而变化。特别是一些易受微生物感染的口服液、糖浆等，开封后是不适合长期储存的。
开包装后使用期限参考
下面这些数据可供参考：
片剂：瓶装片剂拆封后的使用期限一般是6个月；
胶囊：胶囊开封后的使用期限一般是3-6个月；
板装药：有独立包装，可放心吃到标示的有效期前；
颗粒剂：开封后建议1个月内使用完;
口服糖浆：拆封后建议1-3个月内使用完;
滴眼剂、药膏剂：拆封后的使用期限最多不超过一个月。
注意：如果药品性状发生变化，立即停止使用。
文章目录
1. 用药无小事—你一定要知道的用药常识（一）
2. 用药无小事—你一定要知道的用药常识（二）
3. 用药无小事—你一定要知道的用药常识（三）
4. 用药无小事—你一定要知道的用药常识（四）
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