北京英度国际医院管理有限公司 BEIJING INDOO INTERNATIONAL HOSPITAL MANAGEMENT CO.,LTD. 康复热线  400-115-9958 收藏我们 中文English
肿瘤资讯
丙型肝炎
乙型肝炎
肝癌
肺癌
乳腺癌
白血病
胃癌
肾癌
淋巴癌
肠癌
当前位置>首页 > 英度科普 > 肿瘤资讯 >

Xtandi用于早期前列腺癌治疗的临床试验将会加速完成

2017-12-28 00:00

 

Xtandi用于早期前列腺癌治疗的临床试验将会加速完成

 

 

        美国制药巨头辉瑞制药有限公司(Pfizer)及其合作伙伴安斯泰来制药集团(Astellas)给出了他们最新研发的早期前列腺癌治疗药物Xtandi的临床试验最后期限,比之前预计提早了将近两年,为的就是与他们的竞争对手强生公司(Johnson & Johnson)的同类药物Zytiga抢夺市场份额。

 

        原定于2019年中提交报告的大规模的PROSPER试验——关于Xtandi(enzalutamide)用于治疗非转移性、去势抵抗性前列腺癌的临床疗效,将会在今年晚些时候就给出最终试验结果报告。

 

        辉瑞制药(Pfizer)和安斯泰来制药(Astellas)已对试验方案进行了相应的调整,样本规模已经从原先的1,560例减少到1,440例,但试验的主要终点目标——无转移生存率是不变的。

 

        继强生公司(Johnson & Johnson)在芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上报道了LATITUDE的研究结果——Zytiga(醋酸阿比特龙)用于治疗初诊男性前列腺癌患者的临床疗效之后,辉瑞制药(Pfizer)和安斯泰来制药(Astellas)就披露了Xtandi的临床试验PROSPER的最后期限将会提前的消息。强生公司(Johnson & Johnson)的LATITUDE试验结果显示,与安慰剂组相比,Zytiga(醋酸阿比特龙)可使前列腺癌患者的死亡率减少38%,这被研究人员描述为“具有实际意义”的变化。

 

        另一项名为STAMPEDE的研究结果也与LATITUDE试验结果一致,该研究结果表明,给予初诊、低危的前列腺癌患者Zytiga治疗可提高其生存率并减少治疗失败的几率。
 

 


中国总公司
地址:北京市朝阳区建国门外大街
甲6号中环世贸大厦29层
印度分公司
地址:No. 24, Baani Square Complex, Sector 50, Gurugram, Haryana,
122002, India
美国分公司
地址:6446, Kimberly Ln, N Maple
Grove, MN, 55311, USA.

400-115-9958

京ICP备16014051号 Copyright©2016 Beijing indoo international hospital management Co.,Ltd. All rights reserved.
在线咨询
北京总部 印度中心 美国中心

扫一扫微信咨询

咨询热线

400-115-9958 010-85750830